Метгемоглобинемия

Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 1 %) количества метгемоглобина.

Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.

Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств транспортировочная функция крови резко нарушается.

Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.

Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)

См. также

• Гемоглобин
• Акроцианоз
• Цианоз
• Гемоглобинопатии

• Е.Г. Казанец, Метгемоглобинемии

1. ↑ Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
   <a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q63859901"></a>
2. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
   <a href="https://wikidata.org/wiki/Track:Q55345445"></a>