• Мы используем файлы cookie.
  • Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
  • К медицинским услугам имеются противопоказания, требуется консультация специалиста.
  • Возрастное ограничение: 18+
  • Продолжив работу с сайтом, Вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных и Правилами пользования сайтом

Эндотелиальная дистрофия роговицы

Эндотелиальная дистрофия Фукса
Fuchs dystrophy 1.JPG
Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны.
МКБ-10 H18.5
МКБ-10-КМ H18.51 и H18.5
МКБ-9 371.57
OMIM 136800
DiseasesDB 31163
MedlinePlus 007295
eMedicine article/1193591 
MeSH D005642 и D005642
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) — дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2, поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.


Новое сообщение