Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

CD59

Гликопротеин CD59
Protein CD59 PDB 1cdq.png
PDB прорисовано на основе 1cdq.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ CD59 ; 16.3A5; 1F5; EJ16; EJ30; EL32; G344; HRF-20; HRF20; MAC-IP; MACIF; MEM43; MIC11; MIN1; MIN2; MIN3; MIRL; MSK21; p18-20
Внешние ID OMIM: 107271 MGI: 1888996 HomoloGene: 56386 GeneCards: CD59 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE CD59 200984 s at tn.png
PBB GE CD59 200983 x at tn.png
PBB GE CD59 200985 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 966 333883
Ensembl ENSG00000085063 ENSMUSG00000068686
UniProt P13987 P58019
RefSeq (мРНК) NM_000611 NM_181858
RefSeq (белок) NP_000602 NP_862906
Локус (UCSC) Chr 11:
33.72 – 33.76 Mb
Chr 2:
104.07 – 104.09 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

Гликопротеин CD59, ингибитор мембраноатакующего комплекса, или протектин — мембранный белок, регуляторный белок системы комплемента. Продукт гена человека CD59.

Функции

CD59 содержит гликозилфосфатидилинозитол, который обеспечивает заякоривание белка на клеточной мембране. Когда активация комплемента приводит к образованию комплекса C5b678 на клетке, CD59 связывается с компонентами комплекса C7 и C8 и блокирует связывание с комплексом белка C9, что, в свою очередь, предотвращает последующую полимеризацию C9 и образование мембраноатакующих комплексов (МАК).

Некоторые вирусы, включая ВИЧ, цитомегаловирус человека и Вакцинию, включают белок CD55 хозяина в собственную оболочку, чтобы избежать комплемент-опосредованного лизиса.

Структура

CD59 состоит из 77 аминокислот (после отщепления сигнального пептида и пропептида). Аспарагин-108 является участком липидирования (связывания гликозилфосфатидилинозитола), что обеспечивает заякоривание белка на клеточной мембране. Содержит 3 участка N-гликозилирования, до 2 участков O-гликозилирования и 4 внутримолекулярных дисульфидных связей.

Патология

Мутации белка приводят к гемолитической анемии, опосредованной CD59 с или без полинейропатии. Это аутосомное рецессивное заболевание, характеризующееся ранним детским проявлением хронического гемолиза, периодическими нейропатиями, усиливающимися при инфекциях; симптомы включают гипотонию, мышечную слабость в конечностях и гипорефлексию.

Мутации, затрагивающие гликозилфосфатидилинозитол (например, субъединицы A фосфатидилинозитол-N-ацеетилглюкозаминилтрансферазы PIGA), которые снижают уровень экспрессии CD59 и CD55 на поверхности эритроцитов, приводят к пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

При диабете CD59 может подвергаться гликированию, что приводит к его инактивации.

См. также


Новое сообщение