Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

JAG1

JAG1
Protein JAG1 PDB 2KB9.png
2KB9
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ JAG1 ; AGS; AHD; AWS; CD339; HJ1; JAGL1
Внешние ID OMIM: 601920 MGI1095416 HomoloGene180 GeneCards: JAG1 Gene
Профиль экспрессии РНК
PBB GE JAG1 216268 s at tn.png
PBB GE JAG1 209097 s at tn.png
PBB GE JAG1 209098 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 182 16449
Ensembl ENSG00000101384 ENSMUSG00000027276
UniProt P78504 Q9QXX0
RefSeq (мРНК) NM_000214 NM_013822
RefSeq (белок) NP_000205 NP_038850
Локус (UCSC) Chr 20:
10.62 – 10.65 Mb
Chr 2:
137.08 – 137.12 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

JAG1 (CD339)мембранный белок, лиганд для рецептора Notch1, играет роль на ранних и поздних этапах гемопоэза. Мутации белка вызывают синдром Алажилля 1-го типа.

Функция

JAG1 является лигандом для рецепторов группы Notch и опосредует сигнальный путь Notch. Взаимодействует с Notch1 и, видимо, с Notch2 и Notch3. Играет роль в определении пути клеточной дифференцировки в процессе гемопоэза. Белок также вовлечён на ранних и поздних этапах развития сердечно-сосудистой системы млекопитающих. Ингибирует дифференцировку миобластов. Усиливает ангиогенез, вызванный фактором роста фибробластов (in vitro).

Структура

JAG1 состоит из 1185 аминокислот, содержит единственный трансмембранный фрагмент.

Патология

Мутации белка JAG1 вызывают синдром Алажилля 1-го типа, наследственное аутосомное доминантное мультисистемное заболевание. Синдром характеризуется недостаточностью желчевыводящего протока и холестазом вместе с сердечными, скелетными и офтальмологическими нарушениями. Больные с синдромом Алажилля имеют характерные лицевые особенности. Реже наблюдаются нарушения почек и сосудистой системы.

Нарушения гена JAG1 могут приводить к тетраде Фалло. В таком случае ребёнок рождается синюшным из-за недостаточной оксигенации крови и требует немедленного операционного вмешательства.

См.также

Библиография

  • Piccoli D.A., Spinner N.B. Alagille syndrome and the Jagged1 gene (неопр.) // Semin. Liver Dis.. — 2002. — Т. 21, № 4. — С. 525—534. — DOI:10.1055/s-2001-19036. — PMID 11745040.
Редактировать

Новое сообщение