Фактор свёртывания крови IX
| Фактор свёртывания крови IX | |||||
|---|---|---|---|---|---|
 | |||||
| Идентификаторы | |||||
| Символ | F9; FIX; GLA domain; HEMB | ||||
| Внешние ID | OMIM: 306900 MGI: 88384 HomoloGene: 106 | ||||
| |||||
| Профиль экспрессии РНК | |||||
 | |||||
| Больше информации | |||||
| Ортологи | |||||
| Вид | Человек | Мышь | |||
| Entrez | n/a | n/a | |||
| Ensembl | n/a | n/a | |||
| UniProt | n/a | n/a | |||
| RefSeq (мРНК) | n/a | n/a | |||
| RefSeq (белок) | n/a | n/a | |||
| Локус (UCSC) | n/a | n/a | |||
| Поиск в PubMed | n/a | n/a | |||
Фактор свёртывания крови IX (Фактор Кристмаса) — белок α—глобулин, профермент (протеаза). Играет важную роль в процессах свёртывания крови.
Образуется в печени с участием в процессе синтеза витамина K.
Активируется факторами XIa, VIIIa. Его специфическая деятельность направлена на протеолиз фактора X и протекает при обязательном участии фактора VIII. Следует отметить, что активация фактора X получила название теназной реакции.
При отсутствии данного фактора возникает гемофилия B.
Следует особо подчеркнуть возможность «альтернативных» путей для процессов коагуляции. Так фактор внешней системы VIIа и тканевой тромбопластин также могут активировать фактор внутренней системы IX. Поэтому при недостатке факторов VIII или IX наблюдаются более тяжёлые кровотечения, чем при дефиците факторов XI или XII: в последнем случае фактор IX может активироваться фактором VIIа. В свою очередь фактор VII может активироваться продуктами расщепления фактора XI и фактором IXа внутренней системы.