Трихлорэтилен

Трихлорэтилен
Общие
Хим. формула	C₂HCl₃
Рац. формула	CCl2=CHCl
Физические свойства
Состояние	бесцветная, подвижная жидкость
Примеси	стабилизаторы тимол (0.01%) или фенол (0.001%)
Молярная масса	131,39 г/моль
Плотность	1,4642 г/см³
Поверхностное натяжение	0,02928 Н/м
Динамическая вязкость	0,00058 Па·с
Энергия ионизации	9,45 ± 0,01 эВ
Термические свойства
Т. плав.	-73 °C
Т. кип.	86,7 °C
Пр. взрв.	8 ± 1 об.%
Кр. темп.	271°C °C
Кр. давл.	5,02МПа
Энтальпия образования	-7,53 кДж/моль
Давление пара	58 ± 1 мм рт.ст.
Химические свойства
Растворимость в воде	0,027 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	79-01-6
PubChem	6575
Рег. номер EINECS	201-167-4
SMILES	C(=C(Cl)Cl)Cl
InChI	1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KX4550000
ChEBI	16602
ChemSpider	13837280
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трихлорэтилен
Химическое соединение
Брутто-формула	C2HCl3
CAS	79-01-6
PubChem	6575
DrugBank	13323
АТХ	N01AB05
Другие названия
Трихлорэтилен для наркоза
Медиафайлы на Викискладе

Трихлорэтилен (Trichoraetylenum) — хлорорганическое соединение, бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом. Плотность 1,462—1,466. Полностью перегоняется при температуре + 86—88 °C. Практически нерастворим в воде; смешивается с органическими растворителями, не воспламеняется и не взрывается. Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот и приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01 % тимола или 0.001% фенола.

Кроме применения в медицине в качестве наркозного средства, трихлороэтилен также используется в индустрии и в печатном деле как промышленный растворитель.

Свойства

Трихлорэтилен нельзя хранить на свету так как в присутствии кислорода воздуха он разлагается с образованием токсичного (и воспламеняющегося) продукта - дихлорацетилена, который, в свою очередь, разлагается на фосген, угарный газ и хлороводород. Реакцию катализируют пары йода, минеральные кислоты и натронная известь (применяется в закрытых и полузакрытых системах анестезии).

В присутствии катализаторов и при высоких температурах может образовывать другие хлорорганические соединения, чаще -предельного строения.

В присутствии хлорида алюминия трихлорэтилен взаимодействует с хлороводородом, при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление.

Трихлорэтилен хорошо растворяет парафины и воска. Нерастворим в большинстве спиртов и кетонов.

Получение

Трихлорэтилен получают путём каталитического высокотемпературного хлорирования сырья, содержащего смеси различных хлорорганических соединений, в том числе хлорэтанов и хлорэтиленов с последующим дистилляционным разделением продуктов.

Так при синтезе трихлорэтилена из отходов производства винилхлорида, дихлорэтана процесс проводят на кипящем слое силикагелевого катализатора при температуре от 400°С до 450°С; при окислительном хлорировании хлорэтанов или хлороэтиленов в качестве катализатора используются хлориды меди или калия на силикагелевом носителе, а температура процесса снижается до 350° - 400°С.

Биологическое действие

Трихлорэтилен является мощным наркотическим средством. Наркотический эффект наступает быстро и заканчивается через 2-3 минуты после прекращения подачи трихлорэтилена. От других наркотических веществ отличается тем, что уже в небольших концентрациях в первой стадии наркоза вызывает сильную анальгезию.

Применяют трихлорэтилен для наркоза по полуоткрытой системе при помощи специальных наркозных аппаратов с калиброванным испарителем без абсорбера.

Для наркоза и длительной анальгезии трихлорэтилен применяют в концентрации 0,6—1,2 об. %.

Наиболее показано применение трихлорэтилена для кратковременного наркоза, для анальгезии при небольших хирургических операциях и болезненных манипуляциях, для обезболивания родов. Для этих целей используют трихлорэтилен в концентрации 0,3—0,6 об. % (обычно 0,5 об. %) в смеси с кислородом или воздухом либо со смесью, содержащей 50 % закиси азота и 50 % кислорода. Вдыхание может производиться при помощи специальных аппаратов для аутоанальгезии, причём маску больные (или роженицы) сами удерживают на лице: при появлении боли начинают вдыхать указанную смесь.

Трихлорэтилен может также применяться для снятия болевого синдрома при невралгии тройничного нерва, почечных коликах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болями. В стоматологической практике препарат применяют для обезболивания при экстракции зубов, операциях на челюсти и других.

При правильном дозировании трихлорэтилен хорошо переносим, не вызывает раздражения дыхательных путей, усиления саливации и увеличения секреции бронхиальных желез. Не наблюдается существенных изменений кровообращения (могут отмечаться небольшое повышение АД и учащение пульса), не оказывает отрицательного влияния на сократительную деятельность матки у рожениц, на состояние плода и новорождённого. В отдельных случаях при вдыхании паров трихлорэтилена возможны тошнота и рвота.

При передозировке (свыше 1,5 об. %) может наступить резкое угнетение дыхания с нарушениями сердечного ритма. В концентрации свыше 0,8 об. % трихлорэтилен угнетает сократительную деятельность матки.

В связи с тем, что трихлорэтилен является сильным наркотическим средством, при его применении для обезболивания родов необходимо после обезболивания 3—4 схваток делать перерыв на 7—10 минут. Общая длительность применения препарата не должна превышать 4 часов.

При наркозе трихлорэтиленом нельзя применять адреналин в связи с возможным нарушением ритма сердца (вплоть до фибрилляции желудочков).

Противопоказания

Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек, нарушениях сердечного ритма, заболеваниях лёгких, анемии. В акушерской практике противопоказан также при преждевременных родах и тяжёлых токсикозах второй половины беременности.

Хранение

Список Б, в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Через каждые 6 месяцев препарат подвергают аналитической проверке.

Синонимы

Трилен, хлорилен, наркоген, третилен, трихлорэтилен, трихлоран, трихлорен, тримар.