Паритапревир
| Paritaprevir | |
|---|---|
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide |
| Брутто-формула | C40H43N7O7S |
| Молярная масса | 765.88 g/mol |
| CAS | 1216941-48-8 |
| PubChem | 45110509 |
| DrugBank | 09297 |
| Классификация | |
| АТХ | J05AX66 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | не оценивалась |
| Связывание с белками плазмы | 97–98.6% |
| Метаболизм | hepatic, CYP3A4 and CYP3A5 |
| Период полувывед. | 5.5 hours |
| Экскреция | кал (88%), моча (8,8%) |
| Способ введения | |
| Oral | |
Паритапревир (Paritaprevir, ABT-450) — ингибитор NS3-4А сериновой протеазы, выпускаемой компанией Abbott Laboratories, который показывает многообещающие результаты в качестве препарата для гепатита C. Применяется в комбинации с ритонавиром и рибавирином в течение 12 недель, частота устойчивого вирусологического ответа через 24 недели после лечения по имеющимся оценкам, 95 % людей с вирусом гепатита С генотипа 1. Резистентность к лечению паритапревиром встречается редко, потому что его действие направлено на привязку сайта, однако резистентность иногда возникает в результате мутаций в позиции 155 и 168 в NS3с. 248.
Паритапревир является компонентом комбинированных препаратов Viekira Pak и Technivie.