• Мы используем файлы cookie.
  • Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
  • К медицинским услугам имеются противопоказания, требуется консультация специалиста.
  • Возрастное ограничение: 18+
  • Продолжив работу с сайтом, Вы соглашаетесь с Политикой обработки персональных данных и Правилами пользования сайтом

Миансерин

Миансерин
Mianserinum
Mianserin 2D structure.svg
Химическое соединение
ИЮПАК (±)-2-метил-1,2,3,4,10,14b-гексагидродибензо[c,f]пиразино[1,2-a]азепин
Брутто-формула C18H20N2
Молярная масса 264.365 г/моль
CAS 24219-97-4
PubChem 4184
DrugBank DB06148
Классификация
АТХ N06AX03
Фармакокинетика
Биодоступн. 20-30%
Метаболизм Печень (фермент CYP2D6
Период полувывед. 21—61 часов
Экскреция 4-7% моча, 14-28 % кал
Лекарственные формы
таблетки, покрытые оболочкой 30 мг
Способ введения
Перорально
Другие названия
Толвон
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Миансеринтетрациклический антидепрессант, являющийся «атипичным» по механизму действия. Сочетает антидепрессивный эффект с противотревожным и умеренным седативным действием.

Миансерин был разработан и внедрён компанией Organon International под торговым названием Tolvon, хотя первые патенты на соединение были выданы в Нидерландах в 1967 году. Вместе с родственным миртазапином входит в группу норадренергических и специфических серотонинергических антидепрессантов (НаССА).

Фармакология

Миансерин проявляет антагонизм к гистаминовым H1, серотониновым 5-HT1D, 5-HT1F, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-НТ3, 5-HT6, 5-HT7, α1 и α2-адренергическим рецепторам, ингибирует обратный захват норадреналина. Имеет низкое сродство к м-холинорецепторам. Исследования также обнаружили частичный агонизм к к-опиоидным рецепторам (Ki = 1.7 μM; EC50 = 0.53 μM).

Благодаря блокаде Н1 и отчасти α1-адренергических рецепторов оказывает седативный эффект, благодаря антагонизму 5-НТ2А и α1-адренергических рецепторов блокирует активацию внутриклеточной фосфолипазы С, являющейся общей мишенью для нескольких различных классов антидепрессантов. Благодаря блокаде соматодендральных и пресинаптических α2-адренергических рецепторов, действующих преимущественно как ауторецепторы обратной связи, миансерин повышает выброс норадреналина, дофамина, серотонина и ацетилхолина в различных зонах мозга и всего организма.

Фармакокинетика

Биодоступность миансерина составляет от 20 до 30%, связывание с белками плазмы — 95%. Миансерин метаболизируется в печени ферментом CYP2D6 через N-оксидацию и N-десметилирование. Период полувыведения — от 21 до 61 часа, выводится главным образом почками, частично с фекалиями.

Показания

Реактивные и эндогенные депрессии — как с преобладанием заторможенности, так и тревоги.

Противопоказания

Маниакальный синдром, нарушение функции печени, острый инфаркт миокарда, кормление грудью, тяжёлые заболевания почек, эпилепсия при отсутствии ремиссии, индивидуальная непереносимость.

Не следует назначать людям моложе 18 лет, поскольку это может увеличить агрессивность или риск суицидальных наклонностей.

Хотя пока не получено никаких доказательств эмбриотоксичности на животных моделях, миансерин не следует применять у беременных женщин из-за отсутствия данных о безопасности.

Взаимодействия

Препарат несовместим с ингибиторами МАО (между приёмом миансерина и ингибитора МАО следует соблюдать интервал в две недели). Совместное применение с алкоголем или антигипертензивными средствами приводит к усилению эффекта алкоголя или антигипертензивных средств; с противоэпилептическими препаратами — к ослаблению эффекта противоэпилептических препаратов.

Меры предосторожности

При применении миансерина необходимо наблюдение за пациентами с печёночной, почечной, сердечной недостаточностью или глаукомой. В первые три месяца приёма препарата следует каждый месяц проводить общий анализ крови; общий анализ крови также необходим при возникновении признаков инфекции, ангины. У пациентов с сахарным диабетом при приёме миансерина нужно контролировать содержание глюкозы в крови.

Пациенты, принимающие миансерин, должны воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты реакций (в частности, вождения автомобиля), и от приёма алкоголя.

Побочные эффекты

Очень часто (частота>10%) развивается запор, сухость во рту и сонливость в начале лечения.

Часто (1%—10%) — длительное сохранение сонливости во время терапии, тремор, головная боль, головокружение и слабость.

Редко (0,1—1%) — увеличение массы тела.

Возможны такие побочные эффекты, как артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, нарушение функций печени, желтуха, лейкопения, агранулоцитоз, арталгия, артрит, пластическая анемия (в особенности у пациентов пожилого возраста), отёки, гинекомастия.

Резкое прекращение приема миансерина может спровоцировать синдром отмены, который может включать депрессию, беспокойство, панические атаки, снижение аппетита или анорексию, бессонницу, диарею, тошноту и рвоту, а также гриппоподобные симптомы, такие как аллергия или зуд.



Новое сообщение