Идоксуридин
| Идоксуридин, 2'-Дезокси-5-йодуридин, Iododeoxyuridine; IUdR | |
|---|---|
| Idoxuridine | |
| | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
1-[(2R,4S,5R)-4-гидрокси-5-(гидроксиметил)оксолан-2-yl]-5-йодо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-2,4-дион, 2'-deoxy-5-iodo-uridine, io5Ura-dRibf |
| Брутто-формула | C9H11IN2O5 |
| Молярная масса | 354.099 g/mol |
| CAS | 54-42-2 |
| PubChem | 5905 |
| DrugBank | 00249 |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | противовирусные средства за исключением ВИЧ |
| АТХ | J05AB02, S01AD01 |
| МКБ-10 | B00.5 герпетическая болезнь глаз |
| Лекарственные формы | |
| глазная мазь | |
| Способ введения | |
| наружно | |
Идоксуридин — противовирусный препарат, активный в отношении вируса простого герпеса. Применяется в виде капель при герпетических поражениях глаз.
Химические свойства
Идоксуридин представляет собой йодированный аналог деоксуридина. Молекула идоксуридина по химической структуре очень близка к тимидину — одному из четырёх основных компонентов ДНК, что позволяет ей «обманным» путём встраиваться в вирусную ДНК и нарушать её работу. При комнатной температуре представляет собой порошок. Молекулярная масса 354.1 г/моль. Температура плавления 193°С. Растворимость в воде 2000 мг/л (при 25 °C).
Механизм действия
По механизму действия относится к группе аналогов нуклеотидов. При назначении в виде глазной мази преобразуется форму в моно- ди- и трифосфата и встраивается в вирусную ДНК, оказывая избирательное угнетающее действие на репликацию вируса герпеса (Herpes simplex).
Медицинское применение
Применяется в виде глазных капель (1 мг/мл) при герпетическом конъюнктивите и кератите.
Категория действия на плод по FDA — C. (исследования на животных выявили отрицательное воздействие лекарства на плод, а надлежащих исследований у беременных женщин не было, однако потенциальная польза, связанная с применением данного лекарства у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на имеющийся риск).