Теперь по всей РФ доступны неинвазивные пренатальные тесты (НИПТы), которые позволяют оценить вероятность возникновения частых генетических патологий на раннем сроке беременности.

Что можно узнать с помощью НИПТ?

Анализ с высокой точностью определяет многие хромосомные патологии:
- 21 (синдром Дауна),
- 18 (синдром Эдвардса),
- 13 (синдром Патау) и пр.

Неинвазивное тестирование не оказывает негативного воздействия на плод и мать, поэтому НИПТ может провести каждая беременная женщина.
Тест по собственной инициативе дает развернутою информацию о здоровье ребенка.

Но есть группы риска, которым рекомендовано пройти дополнительное исследование:
• возраст беременной 35 лет и старше;
• возраст будущего отца 40 лет и старше;
• высокие риски по биохимическому скринингу;
• наличие детей с хромосомными аномалиями;
• отягощенная генетическая наследственность;
• два и больше факта невынашивания беременности.

Как это работает?

С первых недель беременности в кровотоке женщины появляются фрагменты ДНК плода. К 10 неделе в крови матери циркулирует достаточное количество ДНК для определения генетического здоровья будущего малыша.

Биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной (не ранее чем с 10 недели беременности по данным УЗИ), поэтому метод абсолютно безопасен для ребенка.

Как подготовиться?
Кровь на исследование сдают не ранее чем с 10 недели беременности (по данным УЗИ). Специальная подготовка не требуется.

🌐Подробная информация по телефону 217-20-20.
Эти анализы вы можете сдать по адресу: Комсомольский пр-т 43-В
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.