Медико-генетический центр «Геномед»

«Геномед» открыл свое представительство в Республике Казахстан

Прекрасная новость для наших пациентов и партнеров в Казахстане: все исследования лаборатории «Геномед» теперь выполняются в Алматы на самом лучшем и современном оборудовании. Биообразцы не нужно больше никуда отправлять, поэтому результаты исследований Вы получите быстрее.

Материал для исследования можно сдать в нашем медицинском офисе по адресу: улица Кашгарская, 69/102.

🅿️Офис удобно расположен, есть парковка.

Мы предлагаем:

✅Самый широкий спектр услуг в области генетических исследований в Республике Казахстан
✅Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
✅Наш опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
✅Передовые технологии и международные стандарты
✅Консультации докторов и кандидатов медицинских наук

❗Лаборатория «Геномед» всегда открыта для сотрудничества. Наша команда специалистов работает на уровне мировых стандартов и поможет провести диагностику самых сложных случаев.

📋Лицензия на медицинскую деятельность №22013241 от 14.07.2022 года.

#геномед #геномед_казахстан #днктест #генетика #нипт #лаборатория

Уважаемые пациенты и партнеры!

🎄🎅 Коллектив медико-генетического центра «Геномед» поздравляет вас с Наступающим 2023 годом!

🌟 Пусть наступающий год будет для вас годом успеха, процветания, новых достижений, воплощения смелых идей! Желаем Вам крепкого здоровья, энергии, благополучия!

🎁 Уходящий год стал особенным для нас. Медико-генетический центр отметил свое 15-летие и продолжил расширять свое присутствие в городах России и ближнего зарубежья.

🤗 Благодарим Вас за доверие!

С наилучшими пожеланиями, команда «Геномед»

#геномед #сновымгодом2023 #генетика

🧬Полногеномное секвенирование (whole genome sequencing, WGS) – метод исследования генома человека, при котором определяется практически вся последовательность ДНК (кодирующие и некодирующие участки ДНК, межгенные участки, митохондриальная ДНК, небольшие перестройки, тринуклеотидные повторы).

Для сравнительно быстрого и эффективного определения последовательности полного генома используется технология NGS (next generation sequencing) - секвенирование нового поколения.

Метод позволяет выявить наследуемые или вновь возникшие (de novo) изменения ДНК, которые могут являться причиной генетического заболевания.

❗Почему мы рекомендуем полногеномное секвенирование?
✅ Для получения максимально полного набора данных о структуре генетического материала и их профессиональной детальной оценке;
✅ Выявление наследственных заболеваний, генетических предрасположенностей (особенно актуально при планировании семьи);
✅ Возможность использования полученных данных однократно проведенного исследования в будущем: в связи с быстрым обновлением информации о патогенности вариантов и появлением новых данных. Так же, полученные результаты в некоторых случаях могут быть полезны не только самому обследуемому, но и его родственникам.

Полногеномное секвенирование – показано при:
✔️ При задержке развития или умственной отсталости;
✔️ При расстройствах аутистического спектра;
✔️ При врожденных пороках развития, сочетающихся с задержкой развития или без нее;
✔️ При заболеваниях, клинические проявления которых одинаковы, но вызваны нарушениями в разных генах (например, нервно-мышечные заболевания);
✔️ Все негенетические методы не помогли установить диагноз;
✔️ В случае, когда отдельные генетические тесты не смогли определить причину заболевания.

📝К заключению результатов исследования прилагается файл со всеми обнаруженными вариантами. Интерпретация данных секвенирования требует специальных знаний и может быть выполнена только врачом-генетиком, прошедшим специальную подготовку.

Полногеномное секвенирование Genome UNI в Геномед позволяет сделать анализ всего генома пациента за одно исследование, а также использовать полученные данные в будущем.

Как пройти исследование?

💉Сдать тест можно в медицинских офисах лаборатории Геномед. Также, мы сможем организовать доставку биоматериала в нашу лабораторию из любого города РФ. Подготовки к исследованию не требуется, материал для исследования: 2-4 мл венозной крови.

#геномед #секвенирование #геном #днктест #генетика

НИПТ – в какие сроки лучше делать и почему?

На сегодняшний день НИПТ – самый удобный способ исключить хромосомные нарушения у плода, начиная с 10 недели беременности с вероятностью более 99%. Тест полностью безопасен для матери и ребенка, т.к. ДНК плода для исследования выделяется из венозной крови матери.

Почему мы рекомендуем сделать НИПТ как можно раньше, в 10 недель?

📅 Сроки проведения первого биохимического скрининга – 12 недель беременности. Биохимический скрининг исследует два биохимических маркера – ХГЧ и РАРР-А, и на основании этих результатов, параллельно с показателями возраста матери и УЗИ плода, рассчитываются риски хромосомных аномалий по 13, 18, 21 хромосомам.

Точность скрининга составляет 70-80%, а при сомнительных результатах назначается инвазивная диагностика плода.

Выбрав НИПТ в качестве скринингового исследования на 10 неделе, вы получаете преимущества:

✅ Широкий спектр исследуемых хромосомных нарушений, в отличие от биохимического скрининга

✅ Вы можете на 2 недели раньше узнать о здоровье будущего малыша

✅ Точность НИПТ на сегодняшний день самая высокая и составляет более 99%

✅ По желанию вы можете узнать пол будущего ребенка

❗НИПТ включён в федеральные рекомендации по ведении беременности и в скором времени заменит биохимический скрининг.

Сегодня каждая женщина может решить сама – какое исследование ей выбрать.

Звоните и записывайтесь на НИПТ по телефону 8 800 333 45 38.

#геномед #нипт #беременность #днктест #скринингбеременных

График работы медицинских офисов «Геномед» в новогодние праздники

❄ Обращаем Ваше внимание на изменение графика работы МГЦ «Геномед» в связи с новогодними праздниками.

➡️➡️Листайте "карусель".

❗Внимание: в графиках работы медицинских офисов могут быть изменения.

📞Запись на исследования и приём врачей осуществляется по телефону 8 (800) 333 45 38.

#геномед #графикработы #генетическиетесты #генетика #нипт

Медицинский офис «Геномед» – теперь в Минске

У нас для Вас отличная новость: «Геномед» открыл свой медицинский офис в столице Республики Беларусь.

Наши преимущества:

✅ Самый широкий спектр услуг в области генетической диагностики в Республике Беларусь
✅ Наибольший опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
✅ Используем передовые технологии и международные стандарты
✅ Консультации проводят кандидаты и доктора медицинских наук
✅ Возможность выезда на дом медицинской сестры

Все исследования Лаборатории «Геномед» теперь можно пройти в Минске, обратившись в наш новый медицинский центр по адресу: ул. Франциска Скорины, д. 12.

☎ Запись на исследования осуществляется по телефону +375255006602

#геномед #генетика #генетика_минск #днк_отцовство #белоруссия #нипт

Дорогие наши партнеры, коллеги и друзья!

🎉Сегодня Компании Геномед исполняется 15 лет.

В свой день рождения смело можем сказать: мы – лидеры в области генетической диагностики!

Мы – лучшие, потому что:

✅ Мы используем передовые технологии и международные стандарты.
✅ На сегодняшний день мы самая крупная генетическая лаборатория в России и первая Лаборатория в Казахстане и центральной Азии, которая выполняет любые полногеномные исследования.
✅ У нас лучшая Команда профессионалов и нас объединяет любовь к общему делу.
✅ Мы используем самое высокотехнологичное оборудование.
✅ Многие тесты, которые выполняются в нашей лаборатории, являются нашими собственными разработками и ноу-хау.
✅ Геномед является лидером в области полногеномных исследований в России.
✅ Сегодня мы предлагаем клиникам и пациентам более 1200 медико-генетических услуг, и это далеко не предел.
✅ У нас самые быстрые сроки выполнения исследований и самая надежная логистика. Мы ежедневно работаем над улучшением клиентского сервиса.
✅ Геномед занимается разработкой собственных реагентов для молекулярной биологии, которые уже пользуются популярностью у клиентов по всей России.
✅ Компания занимается оснащением лабораторий, за последний год направление дистрибьюции выросло на порядок.
✅ Мы открыли свои представительства в Республике Казахстан, Республике Беларусь, Республике Узбекистан, расширяя границы Компании.

И это только начало…

🤗Спасибо нашим пациентам и партнерам за доверие и сотрудничество.

С любовью, Команда Геномед.

#геномед #геномед15 #генетика #генетическаялаборатория

Международный конгресс КАРМ

10 ноября в Астане состоялся пре-конгресс ХIV Международного конгресса КАРМ «Современные подходы к лечению бесплодия. ВРТ: настоящее и будущее».

🌍С докладами выступили спикеры из Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании, Израиля, Португалии, Австралии, Индии, Турции, Японии, Украины, Грузии, Беларуси, Кыргызстана, Узбекистана, Казахстана и России.

Лаборатория "Геномед" представила свои доклады:

✅"Потеряли беременность - не теряйте надежду. Тактика гинеколога при проведении генетического обследования и получении его результатов".
Докладчик: Удалова Василиса Юрьевна, врач-генетик, руководитель направления высокопроизводительного секвенирования (NGS) МГЦ «Геномед», Россия.

✅"ПГТ методом snp-array: новое или хорошо забытое старое?"
Докладчик: Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, к.м.н., руководитель отдела генетики МГЦ «Геномед», Россия.

✅"НИПТ после ЭКО: делать или нет?"
Докладчик: Орманкызы Айжан, врач-генетик Медико-генетического центра ТОО «Геномед», руководитель направления генетики РК, Казахстан.

Выступления наших спикеров вызвали большой интерес и дискуссии среди коллег.

"Геномед" - всегда в центре событий!
📞Мы на связи: 8 (800) 333-45-28

#геномед #генетика #нипт #карм #пгт #казахстан

Уважаемые пациенты и партнеры!

🎉Поздравляем Вас с наступающим праздником – Днём народного единства! Желаем Вам мира, гармонии, здоровья и счастья. Пусть неудачи обходят стороной, окружают верные друзья, заботливые родственники и надежные спутники!

Обращаем Ваше внимание на изменение графика работы медико-генетического центра «Геномед» в связи с праздником.

❗Внимание: в графике работы медицинских офисов могут быть изменения.

Листайте "карусель" ➡️➡️

📞Запись на исследования и на консультации врачей осуществляется по телефону +7 (800) 333-45-38

Планируем беременность 🤰

Каждый год в мире тысячи здоровых родителей сталкиваются с рождением ребенка с неизлечимым генетическим заболеванием. Эти родители просто не знали, что являются носителями мутации. Носитель, как правило, сам здоров, потому что вторая копия гена работает нормально.

В средствах массовой информации мы слышим: «редкое генетическое заболевание».

🤔Но насколько эти заболевания редкие?

❗Каждый из нас носит в себе генетические варианты (мутации) от 5 до 10 наследственных заболеваний и может передать их своему потомству.

У необследованных будущих родителей никогда нельзя исключить риск носительства какого-либо моногенного заболевания, как и риск рождения ребенка с наследственной патологией.

👨‍👩‍👦 Исходя из законов наследования для моногенных заболеваний (законов Менделя), при скрытом носительстве у обоих родителей, для каждой беременности вероятность рождения больного ребенка будет составлять 25%.

❓Как этого избежать?

Достаточно сделать всего один шаг — при планировании беременности будущим родителям пройти тест на носительство моногенных заболеваний и узнать, существует ли в вашей паре риск рождения больного ребенка.

Для выявления носительства моногенных заболеваний применяются скрининговые генетические тесты.

🧬Наши универсальные тесты на носительство наследственной патологии:

✅Базовый.
Выявляет носительство частых мутаций: галактоземии, муковисцидоза, фенилкетонурии, несиндромальной тугоухости и других аутосомно-рецессивных заболеваний.

✅ Расширенный.
Включает генетические варианты в наиболее известных клинически значимых генах, расположенные в кодирующих участках генов. Выявляет носительство спинальной мышечной атрофии (делеции 7-8 экзонов гена SMN1).

✅Экспертный. В исследование включены все известные клинически значимые гены. В рамках теста проводится анализ всех кодирующих последовательностей и сплайс-зон. Наиболее объемный и точный ДНК-тест на носительство генетических вариантов наследственных заболеваний.
Выявляет носительство спинальной мышечной атрофии (делеции 7-8 экзонов гена SMN1).

👩‍⚕👨‍⚕Перед проведением исследования рекомендована консультация врача-генетика.
Не рискуйте, пройдите у нас тест на носительство моногенных заболеваний.

📞Мы доступны во всех регионах России. Телефон федеральной горячей линии 8 (800) 333-45-38

#геномед #генетика #наследственныеболезни #генетическиеболезни #планированиебеременности #днктест #генетическийтест