Минздрав России одобрил исследование нового препарата для лечения гемофилии А

Компания BIOCAD получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования препарата для терапии гемофилии А. Лекарство предназначено для однократного введения раз в несколько лет.

По данным пресс-службы биотехнологической компании Biocad, до недавнего времени не было ни одного зарегистрированного генотерапевтического препарата для лечения гемофилии А. Большинство пациентов в мире вынуждены пожизненно получать инъекции рекомбинантных факторов свертывания крови до трех раз в неделю.

Клиническое исследование пройдет в 11 российских городах. В нем смогут принять участие до 15 пациентов-мужчин в возрасте от 18 лет с установленным диагнозом «гемофилия А».

Biocad занимается разработкой данного препарата с 2018 года. Доклинические исследования на мышах показали, что введение препарата восстанавливает нормальную свертываемость крови.