Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    НИПТ – в какие сроки лучше делать и почему?

    На сегодняшний день НИПТ – самый удобный способ исключить хромосомные нарушения у плода, начиная с 10 недели беременности с вероятностью более 99%. Тест полностью безопасен для матери и ребенка, т.к. ДНК плода для исследования выделяется из венозной крови матери.

    Почему мы рекомендуем сделать НИПТ как можно раньше, в 10 недель?

    📅 Сроки проведения первого биохимического скрининга – 12 недель беременности. Биохимический скрининг исследует два биохимических маркера – ХГЧ и РАРР-А, и на основании этих результатов, параллельно с показателями возраста матери и УЗИ плода, рассчитываются риски хромосомных аномалий по 13, 18, 21 хромосомам.

    Точность скрининга составляет 70-80%, а при сомнительных результатах назначается инвазивная диагностика плода.

    Выбрав НИПТ в качестве скринингового исследования на 10 неделе, вы получаете преимущества:

    ✅ Широкий спектр исследуемых хромосомных нарушений, в отличие от биохимического скрининга

    ✅ Вы можете на 2 недели раньше узнать о здоровье будущего малыша

    ✅ Точность НИПТ на сегодняшний день самая высокая и составляет более 99%

    ✅ По желанию вы можете узнать пол будущего ребенка

    ❗НИПТ включён в федеральные рекомендации по ведении беременности и в скором времени заменит биохимический скрининг.

    Сегодня каждая женщина может решить сама – какое исследование ей выбрать.

    Звоните и записывайтесь на НИПТ по телефону 8 800 333 45 38.

    #геномед #нипт #беременность #днктест #скринингбеременных
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1261
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    🧬Полногеномное секвенирование (whole genome sequencing, WGS) – метод исследования генома человека, при котором определяется практически вся последовательность ДНК (кодирующие и некодирующие участки ДНК, межгенные участки, митохондриальная ДНК, небольшие перестройки, тринуклеотидные повторы).

    Для сравнительно быстрого и эффективного определения последовательности полного генома используется технология NGS (next generation sequencing) - секвенирование нового поколения.

    Метод позволяет выявить наследуемые или вновь возникшие (de novo) изменения ДНК, которые могут являться причиной генетического заболевания.

    ❗Почему мы рекомендуем полногеномное секвенирование?
    ✅ Для получения максимально полного набора данных о структуре генетического материала и их профессиональной детальной оценке;
    ✅ Выявление наследственных заболеваний, генетических предрасположенностей (особенно актуально при планировании семьи);
    ✅ Возможность использования полученных данных однократно проведенного исследования в будущем: в связи с быстрым обновлением информации о патогенности вариантов и появлением новых данных. Так же, полученные результаты в некоторых случаях могут быть полезны не только самому обследуемому, но и его родственникам.

    Полногеномное секвенирование – показано при:
    ✔️ При задержке развития или умственной отсталости;
    ✔️ При расстройствах аутистического спектра;
    ✔️ При врожденных пороках развития, сочетающихся с задержкой развития или без нее;
    ✔️ При заболеваниях, клинические проявления которых одинаковы, но вызваны нарушениями в разных генах (например, нервно-мышечные заболевания);
    ✔️ Все негенетические методы не помогли установить диагноз;
    ✔️ В случае, когда отдельные генетические тесты не смогли определить причину заболевания.

    📝К заключению результатов исследования прилагается файл со всеми обнаруженными вариантами. Интерпретация данных секвенирования требует специальных знаний и может быть выполнена только врачом-генетиком, прошедшим специальную подготовку.

    Полногеномное секвенирование Genome UNI в Геномед позволяет сделать анализ всего генома пациента за одно исследование, а также использовать полученные данные в будущем.

    Как пройти исследование?

    💉Сдать тест можно в медицинских офисах лаборатории Геномед. Также, мы сможем организовать доставку биоматериала в нашу лабораторию из любого города РФ. Подготовки к исследованию не требуется, материал для исследования: 2-4 мл венозной крови.

    #геномед #секвенирование #геном #днктест #генетика
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1262
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    Уважаемые пациенты и партнеры!

    🎄🎅 Коллектив медико-генетического центра «Геномед» поздравляет вас с Наступающим 2023 годом!

    🌟 Пусть наступающий год будет для вас годом успеха, процветания, новых достижений, воплощения смелых идей! Желаем Вам крепкого здоровья, энергии, благополучия!

    🎁 Уходящий год стал особенным для нас. Медико-генетический центр отметил свое 15-летие и продолжил расширять свое присутствие в городах России и ближнего зарубежья.

    🤗 Благодарим Вас за доверие!

    С наилучшими пожеланиями, команда «Геномед»

    #геномед #сновымгодом2023 #генетика
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1263
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр «Геномед»
    «Геномед» открыл свое представительство в Республике Казахстан

    Прекрасная новость для наших пациентов и партнеров в Казахстане: все исследования лаборатории «Геномед» теперь выполняются в Алматы на самом лучшем и современном оборудовании. Биообразцы не нужно больше никуда отправлять, поэтому результаты исследований Вы получите быстрее.

    Материал для исследования можно сдать в нашем медицинском офисе по адресу: улица Кашгарская, 69/102.

    🅿️Офис удобно расположен, есть парковка.

    Мы предлагаем:

    ✅Самый широкий спектр услуг в области генетических исследований в Республике Казахстан
    ✅Сотрудничество с ведущими лабораториями мира
    ✅Наш опыт – более 15 лет в сфере генетического тестирования
    ✅Передовые технологии и международные стандарты
    ✅Консультации докторов и кандидатов медицинских наук

    ❗Лаборатория «Геномед» всегда открыта для сотрудничества. Наша команда специалистов работает на уровне мировых стандартов и поможет провести диагностику самых сложных случаев.

    📋Лицензия на медицинскую деятельность №22013241 от 14.07.2022 года.

    #геномед #геномед_казахстан #днктест #генетика #нипт #лаборатория
    Источник: https://vk.com/wall-49260280_1265
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение