Публикации

Линейка генетических тестов для оценки индивидуального риска и оптимальной профилактики

🤔 Что такое индивидуальный риск онкологических заболеваний и кому надо сдать генетические тесты?

☑ Часто носитель мутации в гене наследственного рака имеет ближайших родственников с онкологическими заболеваниями. Однако, слово «наследственный» не всегда означает семейную историю рака. У пациента с наследственным раком могут быть родственники без онкологического заболевания. Так, например, 50% пациенток с раком молочной железы, имеющих мутацию в генах BRCA1 или BRCA2, не имеют отягощённого семейного анамнеза.

❗Цель генетической диагностики - разработать индивидуальную программу скрининга и профилактики, выявить рак на ранней стадии и подобрать оптимальное лечение.

🧬Высокопрофессиональная команда генетиков-онкологов в «Геномед» использует современные методы диагностики наследственного рака, такие как секвенирование нового поколения (или NGS). NGS позволяет определять структуру генома с высокой точностью.

🔬 В лаборатории «Геномед» Вы можете выполнить исследование на мутации во всех известных генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, рака предстательной железы, рака желудка, поджелудочной железы, почек и др. органов у мужчин и женщин.

❓Остались вопросы?
Подробнее о всей линейке наших генетических тестов для профилактики наследственного рака на сайте https://genomed.ru/

📞Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)


#геномед #онкология #онкогенетика #рак

Ваш скрининг первого триместра

🤰🏼Сейчас беременная женщина может сама выбирать скрининговое исследование первого триместра.

Это может быть:

➡️Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + исследование биохимических маркеров
➡️Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)

Почему мы рекомендуем НИПТ?

✅ Увеличивает точность диагностики: в 15% случаев дети, рожденные с синдромом Дауна, были из группы низкого риска по результатам биохимического скрининга

✅ Уменьшает количество проводимых инвазивных процедур, назначаемых по результатам ложноположительного биохимического скрининга

✅Кроме синдромов Дауна, Эдвардса, Патау может включать до 25 различных синдромов.

Неинвазивный и абсолютно безопасный для матери и плода НИПТ постепенно вытесняет биохимический скрининг, и во многих странах является первичным скрининговым методом:

🇺🇸2012 г США – НИПТ одобрен в качестве первичного скринингового теста

🇨🇭2015 г. Швейцария – НИПТ включен в систему страхования для пациенток, у которых по результатам комбинированного скрининга риск выше 1:1000

🇳🇱2017 г. Нидерланды – применение НИПТ одобрено в качестве первичного скрининга за счет социального медицинского страхования

🇷🇺Россия - НИПТ применяется в качестве первичного скрининга в клиниках, использующих вспомогательные репродуктивные технологии

Подробнее о всей линейке наших генетических тестов НИПТ на сайте https://genomed.ru/nipt

📞Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)

#нипт #геномед #скринингпервоготриместра #скринингбеременных #генетика

Медицинский центр «Геномед» на Короленко

Уважаемые коллеги и пациенты!

Мы рады сообщить Вам, что наши двери открыты для Вас в новом современном медицинском центре по адресу г. Москва, ул. Короленко, 8.

✅ Новый центр – новые возможности!
Площадь медицинского центра составляет 237 кв. м.
Пациентов «Геномед» ждут врачи и просторные зоны ожидания, делая визиты к нам еще комфортнее.

👨‍⚕️👩‍⚕️ Для наших коллег-врачей предусмотрено пространство для проведения конференций, презентаций и круглых столов – новый большой конференц-зал с оборудованием для видеосвязи со специалистами из любой точки мира.

🚇 Добраться до медицинского центра можно от метро Сокольники.

🚗 А для тех, кто собирается приехать к нам на личном транспорте – рядом предусмотрена бесплатная городская парковка.

📆 Медицинский центр в Москве на Короленко, 8 работает без выходных. Администраторы всегда рады Вас видеть и ответят на все Ваши вопросы.

☎ Записаться на исследование или на прием к специалисту можно по телефону +7 (800) 333-45-38.

#геномед #тестднк #медицинскаяклиника #нипт #генетика

Медико-генетический центр «Геномед» примет участие в ежегодной международной конференции РАРЧ

Уважаемые коллеги и друзья!

В сентябре в Казани пройдет ХХХII Ежегодная международная конференция Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ) «Репродуктивные технологии сегодня и завтра».
Ассоциация объединяет в своих рядах специалистов, занимающихся проблемами репродукции человека: акушеров-гинекологов, репродуктологов, эмбриологов, урологов-андрологов, генетиков.

✅Конференция ориентирована на практикующих врачей акушеров - гинекологов, репродуктологов, эмбриологов, урологов-андрологов, руководителей медицинских организаций всех регионов России.

❗Цель конференции – показать и обсудить проблемы репродуктивного здоровья семьи, а также современные методы лечения бесплодия, которыми располагает медицина сегодня.

🧬 Лаборатория «Геномед» в рамках конференции представит свои инновационные разработки: это новая линейка ПГТ-А тестов, НИПТ, кариотипирование плодного материала «Оптима» для выяснения причин потери беременности, а также новый продукт, разработанный для улучшения результатов ЭКО – ERТ – диагностический тест, определяющий рецептивность эндометрия.

Наши пациенты нам доверяют. Используя новые технологии, мы постоянно расширяем линейку диагностических тестов и создаем новые продукты для повышения репродуктивного потенциала наших пациентов.🤰

☎ Мы на связи 24 часа в сутки +7 (800) 333-45-38

#геномед #пгт #нипт #репродуктология #генетика

Теряя беременность, не теряйте надежду

Иногда складывается ситуация, что долгожданная беременность внезапно прерывается… Если же это уже не первый случай, и женщине в этот раз опять не повезло, она может потерять не только беременность, но и надежду на счастливое материнство.

💡Мы знаем, что необходимо сделать, чтобы подобное не повторилось.

Надо не просто переживать, а действовать. При выкидыше или неразвивающейся беременности необходимо провести генетическое исследование плодного материала.

✅Лаборатория «Геномед» предлагает своим пациентам генетическое исследование плодного материала «Оптима».

🔬Высокопрофессиональная команда генетиков использует современные методы диагностики, такие как хромосомный микроматричный анализ (или ХМА). ХМА позволяет определить структуру генома плодного материала с высокой точностью и выяснить причину, вызвавшую потерю беременности.

🤰«Оптима» даёт возможность подготовиться к следующей беременности, и в будущем стать родителями здорового ребенка.

❓Остались вопросы?
Подробнее о всей линейке наших генетических тестов исследования плодного материала на сайте https://genomed.ru/

☎Телефон нашей службы поддержки +7 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)

#оптима #беременность #выкидыш #замершаябеременность #генетика #геномед