Флуоренол

Флуоренол
Общие
Систематическое наименование	9H-флуорен-9-ол
Хим. формула	C13H10O
Физические свойства
Молярная масса	182,22 г/моль
Плотность	1,151 г/см³
Термические свойства
Т. плав.	152-155 °C
Химические свойства
Растворимость в воде	практически не растворим
Классификация
Рег. номер CAS	1689-64-1
PubChem	74318
Рег. номер EINECS	216-879-0
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)O
InChI	1S/C13H10O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8,13-14H AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	16904
ChemSpider	66916
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Флуоренол — спирт, гидроксопроизводное флуорена. Его наиболее значимый изомер, флуорен-9-ол или 9-гидроксифлуорен, гидроксильная группа которого расположена на связующем атоме углерода между двумя бензольными кольцами. При комнатной температуре — это твёрдое вещество бело-кремового цвета.

Токсичность

Флуоренол токсичен для водных организмов, включая водорослей, бактерий, а также ракообразных. Он был запатентован в качестве инсектицида в 1939 году, и используется как альгицид против зелёной водоросли Dunaliella bioculata.

Данные о его токсичности или канцерогенности для человека отсутствуют.

Производные флуоренола

В исследовании, опубликованном химиками, работающими на биофармацевтическая компанию Cephalon, разрабатывавшими альтернативу препарату против сонливости модафинилу сообщалось, что созданный на основе флуренола аналог модафинила был на 39 % более эффективным при поддержании бодрствованию у мышей в течение 4-хчасового периода. Флуореноловое производное является слабым ингибитором обратного захвата дофамина с IC₅₀ от 9 мкм, на 59 % слабее, чем модафинил (IC₅₀ = 3,70 мкм), несмотря на более сильный стимулирующий эффект, что потенциально снижает вероятность возможной зависимости. Данное соединение также показало отсутствие сродства к цитохрому Р450 2С19, в отличие от модафинила

См. также

• Модафинил