Синдром Бёрта — Хога — Дьюба
| Синдром Бёрта — Хога — Дьюба | |
|---|---|
 Характерные для синдрома Бёрта — Хога — Дьюба фиброфолликуломы на коже лица | |
| МКБ-10 | Q87 |
| МКБ-9 | 759.89 |
| МКБ-9-КМ | 704.8 |
| OMIM | 135150 |
| DiseasesDB | 33274 |
| eMedicine | derm/622 |
| MeSH | D058249 и D058249 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула (фиброфолликулом), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки (хроматофобной почечной карциномы) и рака толстого кишечника.