Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Синдром MEDAC

Синдром MEDAC
МКБ-10 E31.0
МКБ-9 258.1
OMIM 240300
DiseasesDB 29212
eMedicine med/1867 
MeSH D016884

Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов.

Этиология и патогенез

Сопутствующие заболевания

Синдрому обычно сопутствуют:

Клиническая картина

В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте.

Диагностика

Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам.

См. также

Редактировать

Новое сообщение